「細菌暗殺者」がマウスのがん細胞を選択的に破壊 ― 2025年03月15日 15:37
【概要】
中国のがん研究者たちが細菌を用いた治療法の実験に成功し、がん治療における最大の課題である「がんを排除しつつ、免疫系から回避する方法」を解決した可能性があることを示した。2025年3月4日に発表されたCell誌に掲載された画期的な研究では、実験室で遺伝子操作された「細菌暗殺者」がマウスのがん細胞を選択的に破壊し、大腸がん、メラノーマ、膀胱がんの腫瘍を80％縮小させ、100％の生存率を達成したことが報告されている。さらに、治療を受けたマウスは再発性の腫瘍に対する免疫も得た。
研究によると、合成生物学的な「キルスイッチ」が免疫療法の重要なギャップを埋め、細菌が持つ致死的な精度をがんに対して発揮し、その危険性を抑えることができるという。この研究チームのリーダーであるLiu Chenli教授(中国科学院深圳先端技術研究院)は、「細菌は生きているため、腫瘍内で生存でき、免疫系を回避することができる」と述べており、「同時に、細菌は腫瘍の成長を抑制することができるため、抗腫瘍免疫反応を活性化することができる」と説明している。
研究者たちは、サルモネラ菌(Salmonella typhimurium)の一種を改良し、「デザイナーバクテリア1(DB1)」と名付けた。このDB1細菌は、マウスの腫瘍組織内で生存し、増殖することが確認された。3日後には、DB1細菌の99.9％が腫瘍部位に集中し、その後も腫瘍内に高い数値を維持したという。
膀胱がん、メラノーマ、大腸がんのモデルでは、DB1を用いた治療が腫瘍の体積を80％以上縮小させ、20日後には100％の生存率を達成した。さらに、治療を受けたマウスは、同じタイプの腫瘍に対する強い免疫反応を示し、肺への転移性結節が90％減少した。
研究の進行に伴い、DB1の治療効果が腫瘍浸潤型CD8+T細胞の細胞傷害性を強化することに依存していることが明らかになった。また、シグナル分子であるインターロイキン-10(IL-10)がこの効果を媒介する重要な役割を果たしており、IL-10受容体が腫瘍内のCD8+T細胞および好中球に高いレベルで存在することが治療効果の鍵であることが示された。
研究者たちは、腫瘍生検でIL-10受容体の発現レベルを検出することで、細菌免疫療法に適した患者群を特定できる可能性があると考えている。
「我々の発見は、細菌によるがん治療における未解決の重要なメカニズムを明らかにし、安全性と効果を高めるための設計指針を提供する」と劉教授は述べている。
【詳細】
中国のがん研究者たちは、細菌を利用したがん治療の新たなアプローチを発見した。この研究は、がん細胞を破壊しつつ、免疫系の反応を回避するという長年の課題を克服する可能性を示唆している。2025年3月4日に発表された研究は、遺伝子操作された細菌がマウスのがんを効果的に治療し、その結果、腫瘍が80％縮小し、100％の生存率を達成したことを報告している。この治療法は、従来の治療法に比べて安全かつ効果的な方法として注目されている。
細菌を利用した治療法
今回の研究で使用された細菌は、サルモネラ菌(Salmonella typhimurium)の一種で、遺伝子操作により「デザイナーバクテリア1(DB1)」と呼ばれる細菌に改良された。研究者たちは、この細菌が腫瘍内で特異的に増殖し、腫瘍を縮小させることを確認した。腫瘍の特徴として、血管が不完全で酸素供給が不足しているため、腫瘍内は通常の体内組織とは異なる微小環境を持っており、この環境がDB1細菌の生存を助けるとされている。
研究の成果
腫瘍ターゲティングと腫瘍除去
DB1細菌はマウスに注射後、わずか3日で99.9％が腫瘍部位に集積し、腫瘍内で増殖を始める。正常組織からは迅速に排除され、腫瘍に特異的にターゲットを絞って作用した。この現象は、DB1細菌が腫瘍内の特殊な環境に適応し、腫瘍細胞を攻撃することを意味している。
治療効果
研究では、膀胱がん、メラノーマ、大腸がんなどのマウスモデルを使用して、DB1治療の効果を検証した。その結果、腫瘍の体積が80％以上縮小し、治療後20日間で100％の生存率が確認された。さらに、DB1は腫瘍を直接攻撃するだけでなく、免疫系を活性化させ、再発する腫瘍に対する免疫を提供した。
免疫反応の強化
治療を受けたマウスは、がん治療後に免疫反応が強化され、再発するがんに対しても耐性を持つようになった。特に、肺への転移が90％減少したことが確認され、DB1ががんの転移を防ぐ可能性があることが示唆された。
免疫療法のメカニズム
DB1治療が効果を発揮するメカニズムには、細菌が腫瘍内での免疫反応を活性化させる役割がある。研究者たちは、DB1が腫瘍浸潤型CD8+T細胞の細胞傷害性を高めることを発見した。これにより、腫瘍細胞が破壊され、免疫系ががん細胞を攻撃する。さらに、インターロイキン-10(IL-10)というシグナル分子が、治療効果を引き起こす重要な役割を果たしている。IL-10は、腫瘍内のCD8+T細胞および好中球に高いレベルで存在し、これが細菌による免疫反応を強化することを示唆している。
患者選別の可能性
研究者たちは、腫瘍生検を通じてIL-10受容体の発現レベルを検出することで、細菌免疫療法に最も適した患者を選別できる可能性があると考えている。これは、個別化医療の一環として、より効果的な治療を提供するための手段となる。
安全性と効果の向上
研究チームは、DB1細菌を用いた治療が腫瘍をターゲットにした精度を持ち、正常組織への影響を最小限に抑えることができる点で、安全性が高いと述べている。また、細菌による治療は従来の薬物療法とは異なり、がん細胞に対してより精密に作用するため、今後の治療法としての可能性が広がると期待されている。
結論
この研究は、がん治療における新たな可能性を示しており、細菌を利用した免疫療法が、がん治療の未来において重要な役割を果たす可能性を秘めている。細菌が持つ自己増殖能力と免疫系の活性化作用を組み合わせることで、より効率的で安全ながん治療が実現する可能性が高い。
【要点】
中国の研究者による細菌を用いたがん治療の研究
研究概要
・2025年3月4日、中国の研究者が発表した新たながん治療法。
・遺伝子操作された細菌を用い、マウスのがん治療に成功。
・腫瘍の80％が縮小し、100％の生存率を達成。
治療に用いた細菌
サルモネラ菌(Salmonella typhimurium)を遺伝子改変し、「デザイナーバクテリア1(DB1)」を開発。
・DB1は腫瘍内で特異的に増殖し、正常組織からは速やかに排除される。
研究成果
1.腫瘍ターゲティングと破壊
・DB1細菌は投与後3日で99.9％が腫瘍に集積。
・腫瘍内で増殖し、がん細胞を破壊。
2.治療効果
・膀胱がん、メラノーマ、大腸がんのマウスで検証。
・20日間で腫瘍の80％縮小、100％の生存率を記録。
・免疫反応を活性化し、再発を抑制。
3.転移抑制
・肺への転移が90％減少。
・がんの再発を防ぐ免疫耐性が確認される。
免疫メカニズム
・DB1は腫瘍浸潤型CD8+T細胞を活性化。
・インターロイキン-10(IL-10)が免疫反応を促進し、腫瘍を破壊。
個別化医療の可能性
・腫瘍生検でIL-10受容体の発現を検査し、最適な患者を選別可能。
安全性と治療の優位性
・腫瘍を特異的にターゲットし、正常細胞への影響を最小化。
・既存の化学療法や放射線療法に比べ、副作用が少ない可能性。
結論
・細菌を用いたがん免疫療法は、新たながん治療法として期待される。
・自己増殖能力と免疫活性化作用を活かし、効率的で安全ながん治療を実現する可能性がある。
【引用・参照・底本】
Will this Chinese-engineered ‘bacterial assassin’ transform cancer treatment? SCMP 2025.03.15
https://www.scmp.com/news/china/science/article/3301941/will-chinese-engineered-bacterial-assassin-transform-cancer-treatment?module=top_story&pgtype=homepage
中国のがん研究者たちが細菌を用いた治療法の実験に成功し、がん治療における最大の課題である「がんを排除しつつ、免疫系から回避する方法」を解決した可能性があることを示した。2025年3月4日に発表されたCell誌に掲載された画期的な研究では、実験室で遺伝子操作された「細菌暗殺者」がマウスのがん細胞を選択的に破壊し、大腸がん、メラノーマ、膀胱がんの腫瘍を80％縮小させ、100％の生存率を達成したことが報告されている。さらに、治療を受けたマウスは再発性の腫瘍に対する免疫も得た。
研究によると、合成生物学的な「キルスイッチ」が免疫療法の重要なギャップを埋め、細菌が持つ致死的な精度をがんに対して発揮し、その危険性を抑えることができるという。この研究チームのリーダーであるLiu Chenli教授(中国科学院深圳先端技術研究院)は、「細菌は生きているため、腫瘍内で生存でき、免疫系を回避することができる」と述べており、「同時に、細菌は腫瘍の成長を抑制することができるため、抗腫瘍免疫反応を活性化することができる」と説明している。
研究者たちは、サルモネラ菌(Salmonella typhimurium)の一種を改良し、「デザイナーバクテリア1(DB1)」と名付けた。このDB1細菌は、マウスの腫瘍組織内で生存し、増殖することが確認された。3日後には、DB1細菌の99.9％が腫瘍部位に集中し、その後も腫瘍内に高い数値を維持したという。
膀胱がん、メラノーマ、大腸がんのモデルでは、DB1を用いた治療が腫瘍の体積を80％以上縮小させ、20日後には100％の生存率を達成した。さらに、治療を受けたマウスは、同じタイプの腫瘍に対する強い免疫反応を示し、肺への転移性結節が90％減少した。
研究の進行に伴い、DB1の治療効果が腫瘍浸潤型CD8+T細胞の細胞傷害性を強化することに依存していることが明らかになった。また、シグナル分子であるインターロイキン-10(IL-10)がこの効果を媒介する重要な役割を果たしており、IL-10受容体が腫瘍内のCD8+T細胞および好中球に高いレベルで存在することが治療効果の鍵であることが示された。
研究者たちは、腫瘍生検でIL-10受容体の発現レベルを検出することで、細菌免疫療法に適した患者群を特定できる可能性があると考えている。
「我々の発見は、細菌によるがん治療における未解決の重要なメカニズムを明らかにし、安全性と効果を高めるための設計指針を提供する」と劉教授は述べている。
【詳細】
中国のがん研究者たちは、細菌を利用したがん治療の新たなアプローチを発見した。この研究は、がん細胞を破壊しつつ、免疫系の反応を回避するという長年の課題を克服する可能性を示唆している。2025年3月4日に発表された研究は、遺伝子操作された細菌がマウスのがんを効果的に治療し、その結果、腫瘍が80％縮小し、100％の生存率を達成したことを報告している。この治療法は、従来の治療法に比べて安全かつ効果的な方法として注目されている。
細菌を利用した治療法
今回の研究で使用された細菌は、サルモネラ菌(Salmonella typhimurium)の一種で、遺伝子操作により「デザイナーバクテリア1(DB1)」と呼ばれる細菌に改良された。研究者たちは、この細菌が腫瘍内で特異的に増殖し、腫瘍を縮小させることを確認した。腫瘍の特徴として、血管が不完全で酸素供給が不足しているため、腫瘍内は通常の体内組織とは異なる微小環境を持っており、この環境がDB1細菌の生存を助けるとされている。
研究の成果
腫瘍ターゲティングと腫瘍除去
DB1細菌はマウスに注射後、わずか3日で99.9％が腫瘍部位に集積し、腫瘍内で増殖を始める。正常組織からは迅速に排除され、腫瘍に特異的にターゲットを絞って作用した。この現象は、DB1細菌が腫瘍内の特殊な環境に適応し、腫瘍細胞を攻撃することを意味している。
治療効果
研究では、膀胱がん、メラノーマ、大腸がんなどのマウスモデルを使用して、DB1治療の効果を検証した。その結果、腫瘍の体積が80％以上縮小し、治療後20日間で100％の生存率が確認された。さらに、DB1は腫瘍を直接攻撃するだけでなく、免疫系を活性化させ、再発する腫瘍に対する免疫を提供した。
免疫反応の強化
治療を受けたマウスは、がん治療後に免疫反応が強化され、再発するがんに対しても耐性を持つようになった。特に、肺への転移が90％減少したことが確認され、DB1ががんの転移を防ぐ可能性があることが示唆された。
免疫療法のメカニズム
DB1治療が効果を発揮するメカニズムには、細菌が腫瘍内での免疫反応を活性化させる役割がある。研究者たちは、DB1が腫瘍浸潤型CD8+T細胞の細胞傷害性を高めることを発見した。これにより、腫瘍細胞が破壊され、免疫系ががん細胞を攻撃する。さらに、インターロイキン-10(IL-10)というシグナル分子が、治療効果を引き起こす重要な役割を果たしている。IL-10は、腫瘍内のCD8+T細胞および好中球に高いレベルで存在し、これが細菌による免疫反応を強化することを示唆している。
患者選別の可能性
研究者たちは、腫瘍生検を通じてIL-10受容体の発現レベルを検出することで、細菌免疫療法に最も適した患者を選別できる可能性があると考えている。これは、個別化医療の一環として、より効果的な治療を提供するための手段となる。
安全性と効果の向上
研究チームは、DB1細菌を用いた治療が腫瘍をターゲットにした精度を持ち、正常組織への影響を最小限に抑えることができる点で、安全性が高いと述べている。また、細菌による治療は従来の薬物療法とは異なり、がん細胞に対してより精密に作用するため、今後の治療法としての可能性が広がると期待されている。
結論
この研究は、がん治療における新たな可能性を示しており、細菌を利用した免疫療法が、がん治療の未来において重要な役割を果たす可能性を秘めている。細菌が持つ自己増殖能力と免疫系の活性化作用を組み合わせることで、より効率的で安全ながん治療が実現する可能性が高い。
【要点】
中国の研究者による細菌を用いたがん治療の研究
研究概要
・2025年3月4日、中国の研究者が発表した新たながん治療法。
・遺伝子操作された細菌を用い、マウスのがん治療に成功。
・腫瘍の80％が縮小し、100％の生存率を達成。
治療に用いた細菌
サルモネラ菌(Salmonella typhimurium)を遺伝子改変し、「デザイナーバクテリア1(DB1)」を開発。
・DB1は腫瘍内で特異的に増殖し、正常組織からは速やかに排除される。
研究成果
1.腫瘍ターゲティングと破壊
・DB1細菌は投与後3日で99.9％が腫瘍に集積。
・腫瘍内で増殖し、がん細胞を破壊。
2.治療効果
・膀胱がん、メラノーマ、大腸がんのマウスで検証。
・20日間で腫瘍の80％縮小、100％の生存率を記録。
・免疫反応を活性化し、再発を抑制。
3.転移抑制
・肺への転移が90％減少。
・がんの再発を防ぐ免疫耐性が確認される。
免疫メカニズム
・DB1は腫瘍浸潤型CD8+T細胞を活性化。
・インターロイキン-10(IL-10)が免疫反応を促進し、腫瘍を破壊。
個別化医療の可能性
・腫瘍生検でIL-10受容体の発現を検査し、最適な患者を選別可能。
安全性と治療の優位性
・腫瘍を特異的にターゲットし、正常細胞への影響を最小化。
・既存の化学療法や放射線療法に比べ、副作用が少ない可能性。
結論
・細菌を用いたがん免疫療法は、新たながん治療法として期待される。
・自己増殖能力と免疫活性化作用を活かし、効率的で安全ながん治療を実現する可能性がある。
【引用・参照・底本】
Will this Chinese-engineered ‘bacterial assassin’ transform cancer treatment? SCMP 2025.03.15
https://www.scmp.com/news/china/science/article/3301941/will-chinese-engineered-bacterial-assassin-transform-cancer-treatment?module=top_story&pgtype=homepage
